AS Capsule Weight Variation Monitor Machine သည် Capsule / Tablets / Granule အတွက်သင့်လျော်သည်။

AS Capsule Weight Variation Monitor Machine သည် Capsule / Tablets / Granule အတွက်သင့်လျော်သည်။

—-SPC အတွက် အထိရောက်ဆုံးနည်းလမ်း

မိတ်ဆက်ပေးသည်

AS Capsule/Tablet/Granule Sample Weight Checker ကို ဆေးတောင့်၊ တက်ဘလက်၊ granule နှင့် အသုတ်ထုတ်လုပ်သည့် အခြားဆေးဝါးများ၏ အလေးချိန်များကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်၏ အခြေအနေကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ နမူနာဒေတာ မှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် မူမမှန်မှုများကို သတိပေးခြင်းတို့ကို ကူညီပေးသည်။ ပိုမိုထိရောက်သောနည်းလမ်း။

ဒီစက်ကို မင်းရဲ့ capsule filler နဲ့ ချိတ်ဆက်နိုင်ပါတယ်။အလေးချိန်စစ်ဆေးရန်အတွက် ၎င်းသည် ကျပန်းနမူနာအချို့ကို ယူပါမည်။ဤနမူနာများ၏ အလေးချိန်တန်ဖိုးများသည် အကွာအဝေး ကျော်လွန်နေပါက၊ စက်သည် အဖြည့်ခံအား ရပ်တန့်ရန်နှင့် အော်ပရေတာအား အချက်ပြရန် လမ်းညွှန်ချက်တစ်ခု ပေးပို့မည်ဖြစ်သည်။

အချက်အလက်အားလုံးကို မှတ်တမ်းတင်ပြီး ထပ်မံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် အမျိုးအစားခွဲပါမည်။

စာမူ

AS Checkerigher ၏ feeding port သည် capsule filler၊ soft capsule machine၊ tablet presser၊ forming machine and other equipments ၏ discharge port ကို ချိတ်ဆက်နိုင်သည်။ ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော အချိန်နှင့်နမူနာ အရေအတွက်အရ၊ ၎င်းသည် batch မှနမူနာအချို့ကိုယူကာ မျဉ်းကွေးများနှင့် prints များကို ချိန်ဆသည် မှတ်တမ်း။ အလေးချိန်ကန့်သတ်ချက် ကျော်လွန်သောအခါ၊ AS Checkweigher သည် အော်ပရေတာအား သတိပေးပြီး ချွတ်ယွင်းချက်များကို ရှောင်ရှားရန် ပြင်းထန်မှုပေါ်မူတည်၍ ထုတ်လုပ်သည့်စက်ကို ရပ်တန့်စေသည်။

AS Checkweigher တွင် နမူနာယူခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ဘီလ်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုများကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ တစ်ရက်လျှင် 24 နာရီအလုပ်လုပ်ခြင်း၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော၊ စစ်မှန်သော ဒစ်ဂျစ်တယ်ဒေတာ၊ စီမံခန့်ခွဲမှု၊ သိုလှောင်မှု၊ မေးမြန်းမှု သို့မဟုတ် တည်နေရာ၊ ဒေတာခိုင်မာမှုစသည်ဖြင့် လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်ဆောင်ရွက်ခြင်း။ AS Checkerigher ၏ထိရောက်မှုသည် ကိုယ်တိုင်နမူနာယူခြင်းထက် ကျော်လွန်ပါသည်။

လုပ်ဆောင်ချက်

1.ဆေးသောက်သည့်ကိရိယာနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်သော၊ 24 နာရီ မကြာခဏနမူနာယူပါ။

2. ကိုယ်အလေးချိန် အတိုင်းအတာများကို စောင့်ကြည့်ပါ၊ ဆေးလုံးအလေးချိန်၏ အကွေးအကောက်များ။

၃။ စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းကို ပရင့်ထုတ်ပါ၊ လက်မခံနိုင်သောရလဒ်အတွက် အချက်ပေး။

4. လက်ခံနိုင်သော ဆေးပြားများမှ ချို့ယွင်းချက်များကို ခွဲထုတ်ပါ၊ ဆေးထုတ်လုပ်သည့် ကိရိယာကို ရပ်ပါ။

5. စနစ်အခွင့်အာဏာအဆင့်များ၊ 21 CFR-11 နှင့် ကိုက်ညီသည်။

6.Data query နှင့် retrieving;စစ်မှန်သော & ပြည့်စုံသောဒေတာ။

ကန့်သတ်ချက်များ