Capsule-/tabletweegmachine Online bemonsteringsmachine AS

Capsule-/tabletweegmachine Online bemonsteringsmachine AS

Invoering

AS Capsule/Tablet/Granule Sample Weight Checker kan worden gebruikt om de gewichten van capsules, tabletten, korrels en andere medicijnen van batchproductie te inspecteren. Het helpt bij het bewaken van de toestand van het farmaceutische productieproces, het registreren van monstergegevens en het waarschuwen voor afwijkingen om de productie te controleren een efficiëntere manier.

Deze machine kan worden aangesloten op uw capsulevuller.Er worden willekeurig enkele capsulemonsters genomen voor gewichtscontrole.Als de gewichtswaarden van deze monsters buiten het bereik vallen, stuurt de machine een instructie om het vulmiddel te stoppen en een alarm te geven aan de operator.

Alle gegevens worden geregistreerd en gecategoriseerd voor verdere analyse.

Beginsel

De voedingspoort van AS Checkerigher kan verbinding maken met de afvoerpoort van capsulevuller, zachte capsulemachine, tabletpers, vormmachine en andere apparatuur. Afhankelijk van de vooraf bepaalde tijd en monsterhoeveelheid, worden enkele monsters uit de batch genomen en worden curven en afdrukken gewogen de geschiedenis. Wanneer het gewicht de limiet overschrijdt, waarschuwt AS Checkweigher de operator en stopt de productiemachine op basis van de ernst om productiefouten te voorkomen.

AS Checkweigher heeft voordelen op het gebied van: het monitoren van veranderingen in het factuurgewicht door herhaaldelijk monsters te nemen en te testen, 24 uur per dag te werken, snel te reageren op afwijkingen, authentieke digitale gegevens, digitale records voor beheer, opslag, zoekopdracht of locatie, gegevensintegriteit enzovoort. De efficiëntie van AS Checkerigher gaat veel verder dan handmatige monstername.

Functie

1. kan worden aangesloten op apparatuur voor het innemen van pillen; 24 uur lang regelmatig bemonsteren.

2. Controleer het gewichtsbereik; curven van pilgewichten.

3. Print de inspectiegeschiedenis; alarm voor onaanvaardbaar resultaat.

4. Aparte defecten van aanvaardbare pillen; stop de apparatuur voor het maken van pillen.

5. Niveaus van systeemautoriteit; conform 21 CFR-11.

6. Gegevens opvragen en ophalen; Authentieke en volledige gegevens.

Afbeelding