Máquina de muestreo en línea para pesaje de cápsulas/tabletas AS

Máquina de muestreo en línea para pesaje de cápsulas/tabletas AS

Introducción

El comprobador de peso de muestra de cápsulas/tabletas/gránulos AS se puede utilizar para inspeccionar los pesos de cápsulas, tabletas, gránulos y otros medicamentos de producción por lotes. Ayuda a monitorear la condición del proceso de producción farmacéutica, registrar datos de muestras y alertar sobre anomalías para controlar la producción en una manera más eficiente.

Esta máquina se puede conectar a su llenadora de cápsulas.Tomará al azar algunas muestras de cápsulas para inspeccionar el peso.Si los valores de peso de estas muestras están fuera de rango, la máquina enviaría una orden para detener el llenador y daría una alarma al operador.

Todos los datos serán registrados y categorizados para su posterior análisis.

Principio

El puerto de alimentación de AS Checkerigher se puede conectar al puerto de descarga de la llenadora de cápsulas, la máquina de cápsulas blandas, el prensador de tabletas, la máquina formadora y otros equipos. De acuerdo con el tiempo predeterminado y la cantidad de muestra, toma algunas muestras del lote y pesa las curvas e impresiones. el historial. Cuando el peso está fuera del límite, AS Checkweigher alerta al operador y detiene la máquina de producción según la gravedad para evitar defectos en la producción.

AS Checkweigher tiene las ventajas de: monitorear los cambios en el peso de la factura tomando y probando muestras repetidamente, trabajando las 24 horas del día, respondiendo rápidamente a anomalías, datos digitales auténticos, registros digitales para administración, almacenamiento, consulta o ubicación, integridad de datos, etc. La eficiencia de AS Checkerigher va mucho más allá del muestreo manual.

Función

1.conectable al equipo para tomar pastillas; muestreo frecuente las 24 horas.

2.Monitorear los rangos de peso; curvas de peso de las pastillas.

3.Imprimir el historial de inspección; alarma por resultado inaceptable.

4. Separar los defectos de las pastillas aceptables; detener el equipo de fabricación de pastillas.

5.Niveles de autoridad del sistema; cumplir con 21 CFR-11.

6.Consulta y recuperación de datos; Datos auténticos y completos.

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