אַפּפּליקאַטיאָן פון קאַפּסל טשעקוועיגהער אין GMP פון פאַרמאַסוטיקאַל ינדאַסטרי

קאַפּסולע טשעקוועיגהער אויטאָמאַטיש ווייינג、אָטאַמאַטיק דאַטן זאַמלונג、אָטאַמאַטיק כעזשבן פון קוואַליטעט דאַטן.

מיט די ימפּלאַמענטיישאַן פון די נייַע ווערסיע פון ​​​​GMP, מער און מער פאַרמאַסוטיקאַל ענטערפּריסעס דאַרפֿן צו אַפּגרייד זייער ויסריכט און פאַסילאַטיז אָדער פֿאַרבעסערן זייער פּראָצעס לויפן.פֿאַר קאַפּסל פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס, די באדערפענישן זענען העכער און די ציקל איז קירצער.עס איז שווער צו קאָנטראָלירן די נעץ אינהאַלט אַקיעראַטלי און יפישאַנטלי אין דעם פּראָצעס פון קאַפּסל פילונג.

די דיסאַדוואַנטידזשיז פון מאַנואַל מוסטערונג דורכקוק קאַמאַנלי געניצט אין פאָרשטעלן:

1. א שאד די צייט
2. גרינג צו מאַכן מיסטייקס
3. גרינג צו מידקייַט
4. דאַטאַ ריזיקירן

די בענעפיץ פון אָטאַמאַטיק קאַפּסל טשעקוועיגהער פֿאַר קאַסטאַמערז:

1. היט אַרבעט קאָס: אָטאַמאַטיק לאָודינג פון קאַפּסל, אָטאַמאַטיק דאַטן זאַמלונג, שטארק רעדוצירן די ינטענסיטי פון די פעלד אַרבעט פון די אָפּעראַטאָר, ויסמיידן מענטש טעות און מאַכן די גאנצע פּראָצעס קלאָר און קאַנטראָולאַבאַל
2. רעדוצירן די ריזיקירן פון טעות: אויב עס איז קיין ריזיקירן, פלינק דער אָפּעראַטאָר מיד און רעקאָרדירן עס אין די דאַטאַבייס, וואָס קענען זיין טרייסט אין קיין צייט.
3. רעדוצירן מאַטעריאַל קאָס: די געזאמלט דאַטן זענען אויטאָמאַטיש אַנאַלייזד דורך קאָמפּיוטער און קאָרמען צוריק צו די פראָנט סוף פֿאַר אַדזשאַסטמאַנט און קאָנטראָל, אַזוי צו ויסמיידן אָוווערפילינג און יפעקטיוולי רעדוצירן די קאָס פון רוי מאַטעריאַלס.
4. קאָנפאָרם צו רעגולאַטאָרי רעקווירעמענץ: לויט 21 CFR Part11
5. דאַטאַ טרייסאַביליטי: אַדמיניסטראַטאָרס קענען זען די דאַטן אין פאַקטיש צייט אין קיין צייט אָן די ריזיקירן פון דאַטן אָנווער
6. 

• [cf7ic]