Máy lấy mẫu tự động Máy theo dõi biến đổi trọng lượng viên nang
Mô tả ngắn:
Máy theo dõi biến đổi trọng lượng viên nang tự động CVS CVS có thể được kết nối với bất kỳ loại máy làm viên nang nào, lấy mẫu tự động với tần suất cao, giám sát nghiêm ngặt cả ngày!Hệ thống kiểm soát chất lượng SPC trực tuyến hiệu quả nhất!Cách tốt nhất để đảm bảo chất lượng!Giới thiệu Máy theo dõi trọng lượng viên nang tự động CVS có thể được sử dụng để thay thế việc kiểm tra thủ công việc đổ đầy...
Máy theo dõi biến đổi trọng lượng viên nang tự động CVS
CVS có thể được kết nối với bất kỳ loại máy làm viên nang nào, lấy mẫu tự động với tần suất cao, giám sát nghiêm ngặt cả ngày!
Hệ thống kiểm soát chất lượng SPC trực tuyến hiệu quả nhất!Cách tốt nhất để đảm bảo chất lượng!
Giới thiệu
Máy theo dõi trọng lượng viên nang tự động CVS có thể được sử dụng để thay thế việc kiểm tra thủ công về độ chính xác của việc đổ đầy, ngay cả khi là phiên bản cập nhật của kiểm tra thủ công.Máy tiếp tục lấy mẫu tự động từ đầu ra của máy rót viên nang để kiểm tra trọng lượng, với màn hình thời gian thực để hiển thị trọng lượng.Khi trọng lượng vượt quá phạm vi cài đặt, nó sẽ cảnh báo người vận hành và lấy ra các mẫu không đủ tiêu chuẩn.Trong khi đó, nó cô lập phần chứa đầy rủi ro của viên nang và đảm bảo rằng các sản phẩm được đánh giá đều được lấp đầy tốt.
Thuận lợi:
◇ Kết nối với máy rót viên nang, lấy mẫu liên tục 24 giờ trong ngày, do đó các dị thường khi làm đầy không có cơ hội xuất hiện.Một khi điều bất thường xảy ra thì rất dễ bị phát hiện, hơn nữa, những sản phẩm có rủi ro trong quá trình này sẽ bị cô lập ngay lập tức.
◇ Mọi dữ liệu kiểm tra đều có thật và hiệu quả, được ghi chép kỹ lưỡng và in tự động.Nó có thể được sử dụng như một bản ghi của sản xuất hàng loạt.Tài liệu điện tử dễ dàng bảo quản, tra cứu và áp dụng để đánh giá chất lượng và phát hiện vấn đề.
◇Chức năng giám sát từ xa của CVS giúp việc kiểm soát sản xuất và chất lượng trở nên thuận tiện và hiệu quả hơn.Ngoài ra, với việc kiểm tra một lỗ, CVS sẽ phát hiện và giải quyết các bất thường khi đổ đầy nhanh chóng và trực tiếp hơn.
◇ Chỉ dưới sự giám sát chặt chẽ của CVS, những sai sót trong việc nạp viên nang mới có thể được kiểm soát một cách hiệu quả và chất lượng sản phẩm được đảm bảo.
◇ Với các chức năng mạnh mẽ và SPC thông minh, máy luôn hoàn thành tốt nhiệm vụ của mình.Việc quản lý nó dễ dàng hơn nhiều so với con người và hiệu quả làm việc của nó tốt hơn nhiều so với việc kiểm tra độ lệch điền thủ công.CVS là một phương pháp thực sự hiệu quả để đảm bảo chất lượng sản xuất.
Chức năng & Biểu mẫu tuyển chọn
| Mục SỐ. | Mô tả các chức năng cơ bản | Độ chính xác ±3mg | Độ chính xác ± 1,5 mg | ||
| 2 kênh | 4 kênh | 2 kênh | 4 kênh | ||
| 1 | Hệ thống mã hóa ba(đăng nhập bằng ID và mật khẩu, mỗi cấp có đặc quyền riêng để đảm bảo hoạt động được kiểm soát) | ||||
| 2 | Gọi thông tin sản phẩm tự động(lưu trữ và gọi chi tiết sản xuất, xác nhận thông tin để giữ hồ sơ sản xuất chính xác) | ||||
| 3 3A | Hẹn giờ lấy mẫu thủ công(với khoảng thời gian có thể cài đặt để người vận hành cảnh báo liên tục để kiểm tra điền đúng giờ) | ||||
| Lấy mẫu tự động được kết nối(với khoảng thời gian có thể cài đặt để lấy mẫu 24 giờ một ngày để theo dõi nghiêm ngặt toàn thời gian) | |||||
| 4 | Điều kiện có thể giải quyết(các điều kiện logic có thể cài đặt để lấp đầy các sai lệch bằng tính toán và hiệu suất tự động) | ||||
| 5 | Báo động về sự bất thường(cân chính xác từng viên một, hiển thị dữ liệu trọng lượng, cảnh báo cho những viên nang không đủ tiêu chuẩn) | ||||
| 6 | Lịch sử cảnh báo có thể truy xuất được(hiển thị và ghi lại lý do, thời gian, người vận hành và thông tin khác của mọi cảnh báo để cải thiện chất lượng) | ||||
| 7 | In bảng biến đổi trọng lượng(dữ liệu trung thực và chi tiết dưới dạng hồ sơ sản xuất lô theo tiêu chuẩn GMP, file điện tử được lưu vĩnh viễn) | ||||
| 8 | Chữ ký điện tử 21CFR-11(ghi tên hoạt động, đánh giá và đăng nhập QA vào bảng, tuân thủ 21CFR part11 của FDA) | ||||
| 9 | Đường cong trọng số thời gian thực(đường cong phản ánh sự thay đổi trọng lượng, giúp tìm và giải quyết vấn đề dựa trên xu hướng của nó) | ||||
| 10 | Đường cong hình chuông tính toán CPK(để phản ánh chất lượng lô sản phẩm để nhà máy đo lường từng lô sản phẩm) | ||||
| 11 | Tách mẫu(tách các viên nang không đủ tiêu chuẩn khỏi những viên khác để kiểm tra lại và phân tích, nhằm xác định các điểm bất thường) | ||||
| 12 | Hiệu chuẩn cân chính xác(tần số tự hiệu chỉnh có thể cài đặt để đảm bảo cân bằng ổn định và dữ liệu đáng tin cậy) | ||||
| 13 | Danh mục biểu đồ & dữ liệu(file điện tử được lưu và phân loại để xem xét, hỗ trợ truy vấn nhiều điều kiện bất cứ lúc nào) | ||||
| 14 | Truy cập sửa đổi hồ sơ(nhân viên có đặc quyền cao nhất có thể sửa đổi hồ sơ cho mục đích kiểm soát và GMP) | ||||
| Mô tả các chức năng bổ sung có giá trị cao | |||||
| （15） | Giám sát sản xuất từ xa(giúp người quản lý biết về chất lượng sản phẩm, cách vận hành và nhân sự trong sản xuất) | ||||
| （16） | Phân đoạn để hạn chế rủi ro(logic chặt chẽ để đánh giá và phân chia viên nang từ máy chiết rót, tốt hơn so với máy kiểm tra đầy đủ) | ||||
| （17） | Xác định vị trí lỗ bị lỗi(sau khi kiểm tra sẽ xác định được mô-đun cụ thể và lỗ mở của mô-đun đó gây ra viên nang nguy hiểm) | ||||
| （18） | Chẩn đoán quy trình thống kê (SPD)(đường cong trọng lượng cho từng lỗ đơn lẻ, định vị và giải quyết vấn đề trực tiếp) | ||||
Lưu ý: Hàm “3A” được thêm vào hàm “(16)”.Việc phân chia các mục chỉ nhằm mục đích rõ ràng.“(16)” phải được đánh dấu cùng với “3A”, đây là giá trị cốt lõi của CVS.
