เครื่องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักแคปซูล
คำอธิบายสั้น:
เครื่องตรวจสอบน้ำหนักแคปซูลอัตโนมัติ CVS สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องบรรจุแคปซูลชนิดใดก็ได้ โดยสุ่มตัวอย่างโดยอัตโนมัติด้วยความถี่สูง ตรวจสอบอย่างเคร่งครัดตลอดทั้งวัน!ระบบควบคุมคุณภาพ SPC ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดทางออนไลน์!วิธีที่ดีที่สุดในการรับประกันคุณภาพ!บทนำ เครื่องตรวจสอบน้ำหนักแคปซูลอัตโนมัติ CVS สามารถใช้แทนการตรวจสอบการบรรจุที่ไม่ถูกต้องด้วยตนเอง...
เครื่องตรวจสอบน้ำหนักแคปซูลอัตโนมัติ CVS
CVS สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องบรรจุแคปซูลชนิดใดก็ได้ โดยสุ่มตัวอย่างโดยอัตโนมัติด้วยความถี่สูง ตรวจสอบอย่างเคร่งครัดตลอดทั้งวัน!
ระบบควบคุมคุณภาพ SPC ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดทางออนไลน์!วิธีที่ดีที่สุดในการรับประกันคุณภาพ!
การแนะนำ
เครื่องตรวจสอบน้ำหนักแคปซูลอัตโนมัติ CVS สามารถใช้แทนการตรวจสอบการบรรจุที่ไม่ถูกต้องด้วยตนเองได้ แม้ว่าการตรวจสอบด้วยตนเองเวอร์ชันอัปเดตก็ตามเครื่องจะเก็บตัวอย่างโดยอัตโนมัติจากทางออกของเครื่องบรรจุแคปซูลเพื่อตรวจสอบน้ำหนัก พร้อมด้วยจอภาพแบบเรียลไทม์เพื่อแสดงน้ำหนักเมื่อน้ำหนักเกินช่วงการตั้งค่า ระบบจะแจ้งเตือนผู้ปฏิบัติงานและนำตัวอย่างที่ไม่เข้าเกณฑ์ออกมาในขณะเดียวกัน จะแยกส่วนที่เต็มไปด้วยความเสี่ยงของแคปซูลออกจากกัน และทำให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ตัดสินได้รับการบรรจุอย่างถูกต้อง
ข้อดี:
◇ เชื่อมต่อกับเครื่องบรรจุแคปซูลสุ่มตัวอย่างอย่างต่อเนื่องตลอด 24 ชั่วโมง จึงไม่มีโอกาสเกิดความผิดปกติในการเติมเมื่อเกิดความผิดปกติแล้วจะพบได้ง่าย นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงในกระบวนการนี้จะถูกแยกออกทันที
◇ ข้อมูลการตรวจสอบทั้งหมดเป็นจริงและมีประสิทธิภาพ บันทึกอย่างละเอียดและพิมพ์โดยอัตโนมัติสามารถใช้เป็นบันทึกการผลิตเป็นชุดได้เอกสารอิเล็กทรอนิกส์ง่ายต่อการเก็บรักษา ค้นหา และนำไปใช้เพื่อตรวจสอบคุณภาพและระบุปัญหา
function ฟังก์ชั่นการตรวจสอบระยะไกลของ CVS ทำให้การควบคุมการผลิตและคุณภาพสะดวกและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นนอกจากนี้ ด้วยการตรวจสอบแบบออริฟิสเดียว CVS ยังค้นหาและแก้ไขความผิดปกติในการเติมได้รวดเร็วและโดยตรงยิ่งขึ้นอีกด้วย
◇ ภายใต้การเฝ้าระวังอย่างเข้มงวดของ CVS เท่านั้น จึงสามารถควบคุมความไม่ถูกต้องของการเติมแคปซูลได้อย่างมีประสิทธิภาพและรับประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์
◇ ด้วยฟังก์ชันอันทรงพลังและ SPC อัจฉริยะ เครื่องจักรจึงทำหน้าที่ได้อย่างเต็มที่การจัดการง่ายกว่าคนมากและผลการทำงานของมันดีกว่าการตรวจสอบส่วนเบี่ยงเบนการเติมด้วยตนเองCVS เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริงในการรับประกันคุณภาพการผลิต
ฟังก์ชั่นและแบบฟอร์มการเลือก
| รายการNO. | คำอธิบายของฟังก์ชันพื้นฐาน | ความแม่นยำ ±3 มก | ความแม่นยำ ±1.5 มก | ||
| 2ช่อง | 4ช่อง | 2ช่อง | 4ช่อง | ||
| 1 | ระบบการเข้ารหัสสามเท่า(เข้าสู่ระบบด้วย ID และรหัสผ่าน แต่ละระดับมีสิทธิ์เพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานอยู่ภายใต้การควบคุม) | ||||
| 2 | โทรข้อมูลผลิตภัณฑ์โดยอัตโนมัติ(จัดเก็บและเรียกรายละเอียดการผลิต ยืนยันข้อมูลเพื่อให้บันทึกการผลิตถูกต้อง) | ||||
| 3 3A | ตัวจับเวลาสำหรับการสุ่มตัวอย่างด้วยตนเอง(มีช่วงเวลาที่กำหนดได้เพื่อแจ้งเตือนผู้ปฏิบัติงานให้ตรวจสอบการเติมตรงเวลาอย่างไม่มีที่สิ้นสุด) | ||||
| เชื่อมต่อการสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติ(ด้วยช่วงเวลาที่กำหนดได้ในการสุ่มตัวอย่างตลอด 24 ชั่วโมงสำหรับการตรวจสอบอย่างเข้มงวดเต็มเวลา) | |||||
| 4 | เงื่อนไขที่สามารถกำหนดได้(เงื่อนไขตรรกะที่กำหนดได้สำหรับการเติมส่วนเบี่ยงเบนด้วยการคำนวณและประสิทธิภาพอัตโนมัติ) | ||||
| 5 | สัญญาณเตือนความผิดปกติ(ชั่งน้ำหนักแคปซูลอย่างแม่นยำทีละรายการ, แสดงข้อมูลน้ำหนัก, แจ้งเตือนแคปซูลที่ไม่ผ่านการรับรอง) | ||||
| 6 | ประวัติการเตือนที่เรียกคืนได้(แสดงและบันทึกเหตุผล ระยะเวลา ผู้ปฏิบัติงาน และข้อมูลอื่นๆ ของการแจ้งเตือนทุกครั้งเพื่อปรับปรุงคุณภาพ) | ||||
| 7 | พิมพ์ตารางการเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก(ข้อมูลที่เป็นจริงและละเอียดเป็นบันทึกการผลิตเป็นชุดสำหรับ GMP, e-files ที่บันทึกไว้อย่างถาวร) | ||||
| 8 | ลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์ 21CFR-11(บันทึกชื่อการปฏิบัติงาน การตรวจสอบ และการเข้าสู่ระบบประกันคุณภาพในตาราง ตามมาตรฐาน 21CFR part11 ใน FDA) | ||||
| 9 | เส้นโค้งของตุ้มน้ำหนักแบบเรียลไทม์(เส้นโค้งสะท้อนถึงความแปรผันของน้ำหนัก ช่วยในการค้นหาและแก้ไขปัญหาตามแนวโน้ม) | ||||
| 10 | เส้นโค้งระฆังของการคำนวณ CPK(เป็นการสะท้อนคุณภาพแบทช์ให้โรงงานตรวจวัดสินค้าทุกแบทช์) | ||||
| 11 | การแยกตัวอย่าง(แยกแคปซูลที่ไม่มีคุณสมบัติออกจากที่อื่นเพื่อตรวจสอบและวิเคราะห์อีกครั้งเพื่อค้นหาความผิดปกติ) | ||||
| 12 | การสอบเทียบเครื่องชั่งที่แม่นยำ(ความถี่ในการสอบเทียบด้วยตนเองที่สามารถตั้งค่าได้เพื่อรับประกันความสมดุลและข้อมูลที่เชื่อถือได้) | ||||
| 13 | หมวดหมู่ของแผนภูมิและข้อมูล(ไฟล์อิเล็กทรอนิกส์จะถูกบันทึกและจัดประเภทเพื่อการตรวจสอบ รองรับการสืบค้นแบบหลายเงื่อนไขได้ตลอดเวลา) | ||||
| 14 | เข้าถึงการแก้ไขบันทึก(เจ้าหน้าที่ที่มีสิทธิ์สูงสุดสามารถแก้ไขบันทึกเพื่อการควบคุมและวัตถุประสงค์ GMP ได้) | ||||
| คำอธิบายของฟังก์ชันเพิ่มเติมที่มีมูลค่าสูง | |||||
| (15) | การตรวจสอบการผลิตระยะไกล(ทำให้ผู้จัดการทราบเกี่ยวกับคุณภาพผลิตภัณฑ์ การดำเนินงาน และพนักงานในการผลิต) | ||||
| (16) | การแบ่งส่วนเพื่อลดความเสี่ยง(ตรรกะที่เข้มงวดในการตัดสินและแบ่งส่วนแคปซูลจากเครื่องบรรจุ ดีกว่าผู้ตรวจสอบแบบเต็ม) | ||||
| (17) | การค้นหาตำแหน่งปากที่ผิดพลาด(หลังการตรวจสอบจะระบุโมดูลเฉพาะและรูที่ทำให้เกิดแคปซูลที่มีความเสี่ยง) | ||||
| (18) | การวินิจฉัยกระบวนการทางสถิติ (SPD)(กราฟน้ำหนักของแต่ละออริฟิส การหาตำแหน่งและการแก้ปัญหาโดยตรง) | ||||
หมายเหตุ: ฟังก์ชัน “3A” จะถูกผนวกเข้ากับฟังก์ชัน “(16)”การแยกรายการมีไว้เพื่อความชัดเจนเท่านั้น“(16)” ควรถูกทำเครื่องหมายพร้อมกับ “3A” ซึ่งเป็นค่าหลักของ CVS
