เครื่องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักแคปซูล AS เหมาะสำหรับแคปซูล / ยาเม็ด / เม็ด
คำอธิบายสั้น:
เครื่องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักแคปซูล AS เหมาะสำหรับแคปซูล / แท็บเล็ต / แกรนูล —-วิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับ SPC แนะนำ: เครื่องตรวจสอบน้ำหนักตัวอย่าง AS แคปซูล / แท็บเล็ต / แกรนูลสามารถใช้ตรวจสอบน้ำหนักของแคปซูล แท็บเล็ต แกรนูลและยาอื่น ๆ ในการผลิตเป็นชุด ช่วยตรวจสอบสภาพกระบวนการผลิตยา บันทึกข้อมูลตัวอย่าง และแจ้งเตือนความผิดปกติ เพื่อควบคุมการผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นเครื่องนี้สามารถเชื่อมต่อกับหมวกของคุณได้...
เครื่องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักแคปซูล AS เหมาะสำหรับแคปซูล / ยาเม็ด / เม็ด
---- วิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับ SPC
แนะนำ:
เครื่องตรวจสอบน้ำหนักตัวอย่างแคปซูล/แท็บเล็ต/แกรนูล AS สามารถใช้ตรวจสอบน้ำหนักของแคปซูล แท็บเล็ต แกรนูล และยาอื่นๆ ในการผลิตเป็นชุด ช่วยตรวจสอบสภาพของกระบวนการผลิตยา บันทึกข้อมูลตัวอย่าง และแจ้งเตือนความผิดปกติในการควบคุมการผลิตใน วิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
เครื่องนี้สามารถเชื่อมต่อกับเครื่องบรรจุแคปซูลของคุณได้โดยจะสุ่มเก็บตัวอย่างแคปซูลเพื่อตรวจสอบน้ำหนักหากค่าน้ำหนักของตัวอย่างเหล่านี้อยู่นอกช่วง เครื่องจักรจะส่งทิศทางเพื่อหยุดฟิลเลอร์และส่งสัญญาณเตือนไปยังผู้ปฏิบัติงาน
ข้อมูลทั้งหมดจะถูกบันทึกและจัดหมวดหมู่เพื่อการวิเคราะห์ต่อไป
หลักการ
ช่องป้อนอาหารของ AS Checkerigher สามารถเชื่อมต่อกับช่องจ่ายของเครื่องบรรจุแคปซูล เครื่องแคปซูลแบบนิ่ม เครื่องกดแท็บเล็ต เครื่องขึ้นรูป และอุปกรณ์อื่นๆ ตามเวลาที่กำหนดไว้และปริมาณตัวอย่าง ระบบจะใช้ตัวอย่างบางส่วนจากชุดงานและชั่งน้ำหนักเส้นโค้งและงานพิมพ์ ประวัติความเป็นมาเมื่อน้ำหนักเกินขีดจำกัด AS Checkweigher จะแจ้งเตือนผู้ปฏิบัติงานและหยุดเครื่องจักรที่ผลิตตามระดับความรุนแรงเพื่อหลีกเลี่ยงข้อบกพร่องจากการผลิต
เครื่องตรวจสอบน้ำหนักบนสายพาน AS มีข้อดีคือ: การติดตามการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักใบเรียกเก็บเงินโดยการเก็บและทดสอบตัวอย่างซ้ำๆ ทำงานตลอด 24 ชั่วโมง ตอบสนองต่อความผิดปกติอย่างรวดเร็ว ข้อมูลดิจิทัลที่แท้จริง บันทึกดิจิทัลสำหรับการจัดการ การจัดเก็บ การสืบค้นหรือตำแหน่ง ความสมบูรณ์ของข้อมูล และอื่นๆ ประสิทธิภาพของ AS Checkerigher เป็นมากกว่าการสุ่มตัวอย่างด้วยตนเอง
การทำงาน
1. เชื่อมต่อกับอุปกรณ์รับประทานยา สุ่มตัวอย่างบ่อยตลอด 24 ชั่วโมง
2.ตรวจสอบช่วงน้ำหนัก เส้นโค้งของน้ำหนักยา
3. พิมพ์ประวัติการตรวจสอบ แจ้งเตือนผลลัพธ์ที่ยอมรับไม่ได้
4.แยกข้อบกพร่องออกจากยาที่ยอมรับได้ หยุดอุปกรณ์ทำยา
5.ระดับอำนาจของระบบ สอดคล้องกับ 21 CFR-11
6. การสืบค้นข้อมูลและการเรียกค้นข้อมูลที่แท้จริงและครบถ้วน
พารามิเตอร์