Masina de monitorizare a variației greutății capsulei AS, potrivită pentru capsule/tablete/granule

Masina de monitorizare a variației greutății capsulei AS, potrivită pentru capsule/tablete/granule

—-Cea mai eficientă modalitate pentru SPC

Introduce:

AS Capsule/tablete/Granule Sample Weight Checker poate fi utilizat pentru a inspecta greutățile capsulelor, tabletelor, granulelor și altor medicamente de producție în loturi. Ajută la monitorizarea stării procesului de producție farmaceutică, la înregistrarea datelor mostrelor și la avertizare pentru anomalii pentru a controla producția în un mod mai eficient.

Acest aparat poate fi conectat la dispozitivul de umplere a capsulei.Se va lua aleatoriu câteva mostre de capsule pentru inspecția greutății.Dacă valorile greutății acestor probe sunt în afara intervalului, mașina va trimite o direcție pentru a opri umplerea și va da o alarmă operatorului.

Toate datele vor fi înregistrate și clasificate pentru analize ulterioare.

Principiu

Portul de alimentare al Checkerigher este capabil să se conecteze la portul de descărcare al dispozitivului de umplere a capsulelor, al mașinii de umplere a capsulelor moi, al presei de tablete, al mașinii de formare și al altor echipamente. În funcție de timpul predeterminat și cantitatea de eșantion, iau câteva mostre din lot și cântăresc curbe și imprimări istoricul. Când greutatea este în afara limitei, AS Checkweigher alertează operatorul și oprește mașina de producție în funcție de gravitate pentru a evita producerea defectelor.

AS Checkweigher are avantajele: monitorizarea modificărilor greutății facturii prin luarea și testarea probei în mod repetat, lucru 24 de ore pe zi, răspuns rapid la anomalii, date digitale autentice, înregistrări digitale pentru gestionare, stocare, interogare sau locație, integritatea datelor și așa mai departe. Eficiența AS Checkerigher depășește cu mult eșantionarea manuală.

Funcţie

1. conectabil la echipamentul de luare a pastilelor; prelevare frecventă de probe 24 de ore.

2.Monitorizați intervalele de greutate; curbele greutăților pastilelor.

3. Imprimați istoricul de inspecție; alarmă pentru rezultat inacceptabil.

4.Separați defectele de pastilele acceptabile; opriți echipamentul de fabricare a pastilelor.

5. Niveluri de autoritate a sistemului; conform cu 21 CFR-11.

6.Interogare și preluare a datelor; Date autentice și complete.

Parametrii