COMO a máquina do monitor da variação do peso da cápsula apropriada para a cápsula/tabuletas/grânulo

COMO a máquina do monitor da variação do peso da cápsula apropriada para a cápsula/tabuletas/grânulo

—-A maneira mais eficiente para SPC

Introduzir:

O verificador de peso de amostra de cápsula / comprimido / grânulo pode ser usado para inspecionar pesos de cápsulas, comprimidos, grânulos e outros medicamentos de produção em lote. Ajuda a monitorar a condição do processo de produção farmacêutica, registrando dados de amostra e alertando sobre anormalidades para controlar a produção em uma maneira mais eficiente.

Esta máquina pode ser conectada ao seu enchedor de cápsulas.Serão coletadas aleatoriamente algumas amostras de cápsulas para inspeção de peso.Se os valores de peso dessas amostras estiverem fora da faixa, a máquina enviará uma instrução para parar o enchimento e dará um alarme ao operador.

Todos os dados serão registrados e categorizados para análise posterior.

Princípio

A porta de alimentação do AS Checkerigher é capaz de se conectar à porta de descarga do enchimento de cápsulas, máquina de cápsulas moles, prensador de comprimidos, máquina formadora e outros equipamentos. De acordo com o tempo predeterminado e a quantidade de amostra, ele pega algumas amostras do lote e pesa curvas e imprime o histórico. Quando o peso está fora do limite, o AS Checkweigher alerta o operador e para a máquina de produção com base na gravidade para evitar defeitos na produção.

AS Checkweigher tem vantagens de: monitorar mudanças no peso da conta coletando e testando amostras repetidamente, trabalhando 24 horas por dia, respondendo rapidamente a anormalidades, dados digitais autênticos, registros digitais para gerenciamento, armazenamento, consulta ou localização, integridade de dados e assim por diante. A eficiência do AS Checkerigher vai muito além da amostragem manual.

Função

1. conectável ao equipamento para tomar comprimidos; amostragem frequente de 24 horas.

2. Monitorar faixas de peso; curvas de pesos de comprimidos.

3.Imprimir histórico de inspeção; alarme para resultado inaceitável.

4.Separe os defeitos dos comprimidos aceitáveis; pare o equipamento de fabricação de comprimidos.

5.Níveis de autoridade do sistema;em conformidade com 21 CFR-11.

6. Consulta e recuperação de dados; Dados autênticos e completos.

Parâmetros