-
အဆင့်၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ယူအက်စ်တွင်၊ GMP ၏မူများကို ဖက်ဒရယ်စည်းမျဉ်းများ၏ အပိုင်း 210 နှင့် အပိုင်း 211 တွင် အကျုံးဝင်ပါသည်။ဤစည်းမျဉ်းများသည် ပြင်ဆင်ရန် သို့မဟုတ် ပေါင်းထည့်ရန် ခက်ခဲသောကြောင့် FDA သည် ဆေးဝါးများအတွက် GMP စည်းမျဉ်းများနှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်လမ်းညွှန်မှုဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများဖြစ်သော Guidance for...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
GMP (Good Manufacturing Practice) သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ကြီးကြပ်ရန် ရည်ရွယ်သည့် လမ်းညွှန်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။နိုင်ငံတကာ ကုန်သွယ်မှုနယ်ပယ်သို့ ဝင်ရောက်ရန် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများအတွက် လိုအပ်သော ခွင့်ပြုချက်လည်း ဖြစ်ပါသည်။GMP ပါဝင်သည်- စက်ရုံ၊ လူများ၊ ဆိုက်၊ တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှု၊ တရားဝင်မှု၊ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
တရုတ်နိုင်ငံသည် အမြဲတစေ ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၏ ကြီးမားသော ထွန်းသစ်စစျေးကွက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး မကြာသေးမီက ကမ္ဘာပေါ်တွင် ကြီးစိုးနိုင်ခြေကို ပြသခဲ့သည်။ယင်းတို့အနက် ဆေးဝါးပစ္စည်းကိရိယာများသည် ကြီးထွားလာနေပြီး ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများထံ နီးကပ်စွာ လိုက်နေပါသည်။ဤကိစ္စတွင်၊ ၎င်း၏အနာဂတ်တွင်ဘာဖြစ်လာမည်နည်း။1. အော်တို...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
1. သင့်လျော်သော ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများကို ရွေးချယ်ပါ ရေဓာတ်ပါ၀င်သော မဂ္ဂနီဆီယမ်ဆီလီကိတ်အချို့ကို ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ granules ထဲသို့ထည့်ပြီးနောက်၊ repose ၏ထောင့်သည် သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားသည်၊ အရည်ထွက်မှု တိုးလာကာ ဖြည့်စွက်စာ အလေးချိန် ကွဲပြားသွားပါသည်။အခြားကိစ္စများတွင်၊ Avicel PH302 သည် ဖြည့်စွက်အလေးချိန်ကွဲပြားမှုကိုလည်း ကျဉ်းစေပါသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
ဖြစ်နိုင်သော အကြောင်းရင်း သုံးခု- ဆေးတောင့်ခွံ၊ အကြောင်းအရာ လက္ခဏာများနှင့် စက်ကိရိယာများကို ထားရှိရန် လိုအပ်သည်။Capsule shell သည် သင်၏ဗလာဆေးတောင့်များ၏ အရည်အသွေးကို သေချာစေရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ကျိုးလွယ်သော သို့မဟုတ် ပုံပျက်နေသော ဆေးတောင့်ခွံမှန်သမျှသည် ဘေးဥပဒ်ဆိုးကျိုးများကို ဆောင်ကြဉ်းပေးလိမ့်မည်။ဆေးတောင့်ခွံကို ဓာတုဗေဒနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ပါ...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
Vacuum Decapsulator သည် အမှန်တကယ်တွင် ဆေးဝါးစျေးကွက်တွင် လူသုံးနည်းသောအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး အများစုမှာ encapsulation ကိုထိန်းချုပ်ရန်လွယ်ကူသောကြောင့်ဖြစ်သည်။မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ ဤပုံမှန်မဟုတ်သောစက်သည် ဆေးတောင့်များပိတ်ခြင်းအတွက် လိုအပ်သောကြိုတင်ကာကွယ်မှုအဖြစ် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများကြားတွင် ရေပန်းစားနေဆဲဖြစ်သည်။ဒါလေးတွေကတော့ အားသာချက်လေးတွေပါ...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
Halo Pharmatech အား ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် သင်၏ ပေးသွင်းသူများထဲမှ တစ်ဦးအဖြစ် အဘယ်ကြောင့် ရွေးချယ်သနည်း။ဤသည်မှာ သင့်အား ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် အကြောင်းရင်းအချို့ဖြစ်သည်- ထုတ်ကုန်တီထွင်ဆန်းသစ်မှုနှင့် တိုးတက်မှုများသည် ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်သည်။Halo Pharmatech တွင်၊ စက်အားလုံးကို ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
ဆေးဝါးတောင့်တင်းမှုပိတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ ဆေးတောင့်များ ဖြည့်သွင်းထားသော ချို့ယွင်းချက်များသည် ဒုက္ခအပေးနိုင်ဆုံး ပြဿနာဖြစ်ပုံရသည်။ခွဲခြမ်းများ၊ မှန်ပြောင်းတပ်ထားသော ဆေးတောင့်များ၊ ခေါက်များနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများသည် ဆေးတောင့်ပိတ်စဉ်တွင် ဖြစ်ပေါ်ပြီး ထုတ်ကုန်ပေါက်ကြားနိုင်ခြေကို ဖြစ်စေသည်။ချို့ယွင်းနေသော ဆေးတောင့်များသည် မလွှဲမရှောင်သာ ဖြစ်နေသောအခါ၊ စွန့်ပစ်ခြင်း သို့မဟုတ်...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
အချည်းနှီးသော ဆေးတောင့်များကို တိရစ္ဆာန်ပရိုတင်း (ဝက်သား၊ တိရစ္ဆာန်အရိုးနှင့် အရေခွံနှင့် ငါးအရိုး) မှရရှိသော gelatin နှင့် အပင် polysaccharides သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ ဆင်းသက်လာမှု (HPMC၊ ကစီဓာတ်၊ pullulan နှင့် အခြားအရာများ)။ဤအချည်းနှီးသောဆေးတောင့်များကို နှစ်ခြမ်းခွဲ၍ ပြုလုပ်ထားသည်- အောက်ချင်း "ကိုယ်ထည်" ဟူသော ...ပိုပြီးဖတ်ပါ»
-
2012 ခုနှစ်တွင် Halo Pharmatech သည် စျေးကွက်ရှိ အခြားသော အလေးချိန်စက်အများစုနှင့် ကွဲပြားသည့် အမျိုးအစားသစ် ဆေးတောင့်ကို စတင်တီထွင်ခဲ့သည်။အခြားဆေးတောင့်အလေးချိန်စက်အမျိုးအစားများနှင့်မတူဘဲ၊ ဤစက်၏လုပ်ဆောင်မှုအမြန်နှုန်းသည် ၎င်း၏အသုံးပြုသူအပေါ် လုံးလုံးလျားလျား မသတ်မှတ်နိုင်ပါ။၎င်း၏အဆောက်အအုံ-အပိတ်-အကြိုက် stru...ပိုပြီးဖတ်ပါ»