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세부 수준 미국에서는 GMP 원칙이 연방 규정 210편과 211편에서 다루어졌습니다.이러한 규정은 수정이나 추가가 어렵기 때문에 FDA는 Guidance fo...더 읽어보세요»
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GMP(Good Manufacturing Practice)는 전세계 의약품 제조 활동을 통제하고 감독하기 위한 지침입니다.의약품 제조업체가 국제 무역 분야에 진출하려면 반드시 필요한 허가이기도 합니다.GMP에는 시설, 인력, 현장, 위생, 검증 등이 포함됩니다.더 읽어보세요»
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중국은 언제나 제약산업의 거대한 신흥시장이었으며 최근에는 세계를 지배할 가능성을 보여주고 있다.그 중 제약 장비는 계속해서 성장하고 있으며 제약 제조업체와 밀접하게 연관되어 있습니다.이 경우 앞으로는 어떻게 될까요?1. 자동...더 읽어보세요»
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1. 적절한 부형제 선택 생약과립에 규산마그네슘수화물을 첨가한 후 안식각이 확실히 감소하고 유동성이 증가하며 충전중량의 변동폭이 좁아졌습니다.다른 경우에는 희석제로 Avicel PH302를 사용하여 제품의 충전 중량 변화를 좁힐 수도 있습니다...더 읽어보세요»
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세 가지 가능한 원인을 찾아야 합니다: 캡슐 껍질, 내용물 특성 및 장비.캡슐 껍질 빈 캡슐 공급의 품질을 보장하는 것이 중요합니다.깨지기 쉽거나 변형된 캡슐 껍질은 치명적인 결과를 가져올 수 있습니다.캡슐 껍질을 화학적, 물리적으로 테스트합니다.더 읽어보세요»
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진공 캡슐 제거기는 실제로 제약 시장에서 덜 일반적인 유형입니다. 주로 캡슐화를 제어하기 쉽기 때문입니다.그럼에도 불구하고 이 특이한 기계는 부적절한 캡슐 밀봉에 필요한 예방 조치로 제약 생산자들 사이에서 여전히 인기를 얻고 있습니다.다음은 몇 가지 장점입니다.더 읽어보세요»
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제약 산업의 공급업체 중 하나로 Halo Pharmatech를 선택하는 이유는 무엇입니까?이를 알아내야 할 몇 가지 이유는 다음과 같습니다. 제품 혁신과 개선은 제품 개발의 초석입니다.Halo Pharmatech의 모든 기계는 의약품 생산의 필요성을 기반으로 설계되었습니다.더 읽어보세요»
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의약품 캡슐을 밀봉하는 과정에서 충전된 캡슐 결함이 가장 골치 아픈 문제인 것으로 보입니다.캡슐을 닫을 때 갈라짐, 텔레스코픽 캡슐, 접힘, 캡턱 등이 발생하여 제품이 새어 나올 가능성이 있습니다.캡슐 불량이 거의 불가피할 경우 폐기하거나...더 읽어보세요»
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빈 캡슐은 동물성 단백질(돼지 피부, 동물 뼈 및 피부, 생선 뼈)과 식물성 다당류 또는 그 유도체(HPMC, 전분, 풀루란 등)에서 추출한 젤라틴으로 만들어집니다.이 빈 캡슐은 두 개의 반쪽으로 만들어집니다. 즉, 직경이 더 작은 "본체"입니다.더 읽어보세요»
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2012년에 Halo Pharmatech는 시중의 대부분의 다른 계량기와 구별되는 새로운 유형의 캡슐 중량 선별기를 개발하기 시작했습니다.다른 유형의 캡슐 계량기와 달리 이 기계의 작동 속도는 고정되어 있지 않으며 전적으로 사용자에게 달려 있습니다.그 빌딩 블록 같은 구조 ...더 읽어보세요»