ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ / ಮಾತ್ರೆಗಳು / ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ AS ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ತೂಕದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾನಿಟರ್ ಯಂತ್ರ

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ / ಮಾತ್ರೆಗಳು / ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ AS ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ತೂಕದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾನಿಟರ್ ಯಂತ್ರ

—-SPC ಗಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗ

ಪರಿಚಯಿಸಿ:

ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ತೂಕವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಎಎಸ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್/ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್/ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಮಾದರಿ ತೂಕ ಪರೀಕ್ಷಕವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇದು ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು, ಮಾದರಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗ.

ಈ ಯಂತ್ರವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು.ತೂಕ ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಈ ಮಾದರಿಗಳ ತೂಕದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಗಿದ್ದರೆ, ಫಿಲ್ಲರ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಪರೇಟರ್‌ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲು ಯಂತ್ರವು ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತತ್ವ

ಎಎಸ್ ಚೆಕರಿಘರ್‌ನ ಫೀಡಿಂಗ್ ಪೋರ್ಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಫಿಲ್ಲರ್, ಸಾಫ್ಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮೆಷಿನ್, ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪ್ರೆಸ್ಸರ್, ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಮೆಷಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಪೋರ್ಟ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಇದು ಬ್ಯಾಚ್‌ನಿಂದ ಕೆಲವು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಕ್ರಾಕೃತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮುದ್ರಣಗಳನ್ನು ತೂಗುತ್ತದೆ. ಇತಿಹಾಸ. ತೂಕವು ಮಿತಿ ಮೀರಿದಾಗ, AS ಚೆಕ್‌ವೀಗರ್ ಆಪರೇಟರ್‌ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ದೋಷಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ತೀವ್ರತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಯಂತ್ರವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.

AS ಚೆಕ್‌ವೀಯರ್ ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಿಲ್ ತೂಕದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು, ದಿನದ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು, ಅಸಹಜತೆಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದು, ಅಧಿಕೃತ ಡಿಜಿಟಲ್ ಡೇಟಾ, ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ ಡಿಜಿಟಲ್ ದಾಖಲೆಗಳು, ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಪ್ರಶ್ನೆ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳ, ಡೇಟಾ ಸಮಗ್ರತೆ ಇತ್ಯಾದಿ. AS ಚೆಕರ್‌ಘರ್‌ನ ದಕ್ಷತೆಯು ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ.

ಕಾರ್ಯ

1.ಮಾತ್ರೆ-ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಲಕರಣೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದಾದ; 24 ಗಂಟೆಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾದರಿ.

2. ತೂಕದ ಶ್ರೇಣಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ; ಮಾತ್ರೆ ತೂಕದ ವಕ್ರರೇಖೆಗಳು.

3. ತಪಾಸಣೆ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಮುದ್ರಿಸಿ; ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆ.

4. ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಮಾತ್ರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದೋಷಗಳು; ಮಾತ್ರೆ ತಯಾರಿಕೆಯ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ.

5. ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅಧಿಕಾರದ ಮಟ್ಟಗಳು; 21 CFR-11 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.

6.ಡೇಟಾ ಪ್ರಶ್ನೆ ಮತ್ತು ಹಿಂಪಡೆಯುವಿಕೆ;ಅಧಿಕೃತ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಡೇಟಾ.

ನಿಯತಾಂಕಗಳು