SovellusKapselin tarkistusvaaka lääketeollisuuden GMP:ssä
Kapselin tarkistusvaaka automaattinen punnitus, automaattinen tiedonkeruu, automaattinen laatutietojen laskenta.
GMP:n uuden VERSIOON käyttöönoton myötä yhä useammat lääkeyritykset tarvitsevat päivittämistäKapselin tarkistusvaakaja tilat tai parantaa niiden prosessikulkua.Kapselilääkeyhtiöille vaatimukset ovat korkeammat ja sykli lyhyempi.Nettopitoisuutta on vaikea kontrolloida tarkasti ja tehokkaasti kapselin täyttöprosessissa.
Automaattien edutkapselin tarkistusvaaka asiakkaille:
- Save työvoimakustannukset: automaattinen kapselin lataus, automaattinen tiedonkeruu, vähentää huomattavasti käyttäjän kenttätyön intensiteettiä, välttää inhimillisiä virheitä ja tekee koko prosessista selkeän ja hallittavan
- Vähennä virheriskiä: jos on olemassa riski, ilmoita siitä välittömästi operaattorille ja tallenna se tietokantaan, joka voidaan jäljittää milloin tahansa.
- Vähennä materiaalikustannuksia: Kerätyt tiedot analysoidaan automaattisesti tietokoneella ja syötetään takaisin käyttöliittymään säätöä ja ohjausta varten, jotta vältetään ylitäyttö ja vähennetään tehokkaasti raaka-ainekustannuksia.
- Säännösten vaatimusten mukainen: 21 CFR Part11:n mukaisesti
- Tietojen jäljitettävyys: Järjestelmänvalvojat voivat tarkastella tietoja reaaliajassa milloin tahansa ilman tietojen menettämisen riskiä
Lähetä viestisi meille:
Postitusaika: 09.12.2022