Kapselin näytteenottokone
Lyhyt kuvaus:
AS-kapseli/tabletti/rakeinen näytelaite — Tehokkain tapa SPC:lle Esittely: AS-kapselin/tabletin/raenäytteen painontarkistinta voidaan käyttää kapselien, tablettien, rakeiden ja muiden erätuotannon lääkkeiden painojen tarkastamiseen. Se auttaa seuraamaan tilaa. lääkkeiden tuotantoprosessin, näytetietojen tallentamisen ja poikkeavuuksien varoituksen, jotta tuotantoa voidaan valvoa tehokkaammin.Tämä kone voidaan liittää kapselitäyttöön.Se vie satunnaisesti kapselin...
AS kapseli/tabletti/raenäytteenotin
----Tehokkain tapa SPC:lle
AS kapselin/tabletin/raenäytteen painontarkistajaa voidaan käyttää kapselien, tablettien, rakeiden ja muiden erätuotannon lääkkeiden painojen tarkastamiseen. Se auttaa seuraamaan lääketuotantoprosessin tilaa, tallentamaan näytetietoja ja hälyttämään poikkeavuuksia tuotannon ohjaamiseksi tehokkaampi tapa.
Tämä kone voidaan liittää kapselitäyttöön.Se ottaa satunnaisesti joitakin kapselinäytteitä painon tarkastusta varten.Jos näiden näytteiden painoarvot ovat alueen ulkopuolella, kone antaisi suunnan pysäyttää täyttö ja antaa hälytyksen käyttäjälle.
Kaikki tiedot tallennetaan ja luokitellaan jatkoanalyysiä varten.
Periaate
AS Checkerigherin syöttöportti voidaan liittää kapselin täyttöaineen, pehmeäkapselikoneen, tablettipuristimen, muotoilukoneen ja muiden laitteiden purkuporttiin. Ennalta määrätyn ajan ja näytemäärän mukaan se ottaa erästä näytteitä ja punnitsee käyrät ja tulosteet. historia. Kun paino on rajan ulkopuolella, AS Checkweigher varoittaa käyttäjää ja pysäyttää tuotantokoneen vakavuuden perusteella välttääkseen tuotantovirheet.
AS Checkweigherin etuja ovat: sekun painon muutosten seuranta ottamalla ja testaamalla näyte toistuvasti, työskentely 24 tuntia vuorokaudessa, nopea reagointi poikkeamiin, aito digitaalinen data, digitaaliset tietueet hallintaa, tallennusta, kyselyä tai sijaintia varten, tietojen eheys ja niin edelleen. AS Checkerigherin tehokkuus ylittää manuaalisen näytteenoton.
Toiminto
1. yhdistettävissä pillereiden ottolaitteeseen; 24 tunnin säännöllinen näytteenotto.
2. Tarkkaile painoalueita; pillereiden painojen käyrät.
3. Tulosta tarkastushistoria; hälytys kelpaamattomasta tuloksesta.
4.Erottele viat hyväksyttävistä pillereistä; pysäytä pillereiden valmistuslaitteet.
5.Järjestelmän käyttöoikeuksien tasot; noudattaa 21 CFR-11:tä.
6. Tietojen kysely ja haku; autenttiset ja täydelliset tiedot.
Parametrit