Kapsel prøveudtagningsmaskine
Kort beskrivelse:
AS kapsel/tablet/granulatprøveudtager —-Den mest effektive måde for SPC Introducer: AS kapsel/tablet/granulatprøvevægtkontrol kan bruges til at inspicere vægten af kapsler, tabletter, granulat og andre lægemidler til batchproduktion. Det hjælper med at overvåge tilstanden af farmaceutisk produktionsproces, registrering af prøvedata og advarsel for abnormiteter for at kontrollere produktionen på en mere effektiv måde.Denne maskine kan tilsluttes din kapselfylder.Det vil tilfældigt tage nogle kapsler...
AS kapsel-/tablet-/granulatprøveudtager
----Den mest effektive måde for SPC
AS Capsule/Tablet/Granule Sample Weight Checker kan bruges til at inspicere vægten af kapsler, tabletter, granulat og andre lægemidler til batchproduktion. en mere effektiv måde.
Denne maskine kan tilsluttes din kapselfylder.Den vil tilfældigt tage nogle kapselprøver til vægtinspektion.Hvis vægtværdierne for disse prøver er uden for rækkevidde, vil maskinen sende en anvisning om at stoppe påfylderen og give en alarm til operatøren.
Alle data vil blive registreret og kategoriseret til yderligere analyse.
Princip
AS Checkerighers fødeport er i stand til at forbinde til udledningsporten på kapselfylder, blød kapselmaskine, tabletpresser, formemaskine og andet udstyr. I henhold til den forudbestemte tid og prøvemængde tager den nogle prøver fra partiet og vejer kurver og udskrifter historikken. Når vægten er uden for grænsen, advarer AS Checkweigher operatøren og stopper den producerende maskine baseret på sværhedsgraden for at undgå defekter i at producere.
AS Checkweigher har fordele ved: at overvåge ændringer i regningens vægt ved at tage og teste prøve gentagne gange, arbejde 24 timer i døgnet, reagere hurtigt på abnormiteter, autentiske digitale data, digitale registreringer til administration, lagring, forespørgsel eller placering, dataintegritet og så videre. Effektiviteten af AS Checkerigher er langt ud over manuel prøvetagning.
Fungere
1. kan forbindes med udstyr til at tage pille; 24 timers hyppig prøvetagning.
2. Overvåg vægtintervaller; kurver for pillevægte.
3.Udskriv inspektionshistorik; alarm for uacceptabelt resultat.
4. Adskil defekter fra acceptable piller; stop pillefremstillingsudstyret.
5. Systemautoritetsniveauer; i overensstemmelse med 21 CFR-11.
6.Dataforespørgsel og hentning;Autentiske og komplette data.
Parametre