Stroj na odběr vzorků kapslí
Stručný popis:
AS vzorkovač tobolek/tablet/granulí —-Nejúčinnější způsob zavedení SPC: Kontrolu hmotnosti vzorků tobolek/tablet/granulí AS lze použít ke kontrole hmotnosti tobolek, tablet, granulí a dalších léků ze sériové výroby. Pomáhá sledovat stav farmaceutického výrobního procesu, zaznamenávání údajů o vzorku a upozorňování na abnormality, aby bylo možné řídit výrobu efektivněji.Tento stroj lze připojit k plničce kapslí.Náhodně to bude trvat nějakou kapsli sam...
AS vzorkovač kapslí/tablet/granulí
---- Nejefektivnější způsob pro SPC
AS hlídač hmotnosti vzorků pro kapsle/tablety/granule lze použít ke kontrole hmotnosti tobolek, tablet, granulí a dalších léků ze sériové výroby. Pomáhá monitorovat stav farmaceutického výrobního procesu, zaznamenává údaje o vzorcích a upozorňuje na odchylky pro kontrolu výroby v efektivnější způsob.
Tento stroj lze připojit k plničce kapslí.Náhodně odebere několik vzorků kapslí pro kontrolu hmotnosti.Pokud jsou hodnoty hmotnosti těchto vzorků mimo rozsah, stroj vyšle pokyn k zastavení plničky a vydá alarm pro obsluhu.
Všechna data budou zaznamenána a kategorizována pro další analýzu.
Zásada
Napájecí port AS Checkerigher je schopen se připojit k vypouštěcímu portu plničky kapslí, stroje na měkké kapsle, lisu na tablety, tvarovacího stroje a dalšího zařízení. Podle předem stanoveného času a množství vzorku odebírá některé vzorky z dávky a váží křivky a výtisky historie. Když je hmotnost mimo limit, AS Checkweigher upozorní obsluhu a zastaví výrobní stroj na základě závažnosti, aby se zabránilo vadám ve výrobě.
AS Checkweigher má výhody: monitorování změn hmotnosti bankovky opakovaným odběrem a testováním vzorku, 24 hodinová práce denně, rychlá reakce na abnormality, autentická digitální data, digitální záznamy pro správu, ukládání, dotaz nebo umístění, integrita dat a tak dále. Účinnost AS Checkerigher je daleko za ručním vzorkováním.
Funkce
1.připojitelné k zařízení na užívání pilulek; 24 hodin časté odběry vzorků.
2. Monitorujte rozsahy hmotnosti; křivky hmotnosti pilulek.
3. Tisk historie inspekcí; alarm pro nepřijatelný výsledek.
4. Oddělte vady od přijatelných pilulek; zastavte zařízení na výrobu pilulek.
5.Úrovně systémového oprávnění; v souladu s 21 CFR-11.
6. Dotaz na data a načítání; Autentická a úplná data.
Parametry